Agenesia pulmonar tipo ii. En qué consiste una biopsia de próstata

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El niño presentaba también malformaciones costales y vertebrales dorsolumbares, hernia inguinal derecha, hidroureteronefrosis bilateral mayor a derecha y reflujo vesicoureteral grado II bilateral.

Figura 2: Tomografía axial computarizada.

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El examen físico reveló una discreta disminución de la expansibilidad pulmonar derecha, murmullo vesicular disminuido en hemitórax derecho, con roncus y crepitos en el campo izquierdo, agenesia pulmonar tipo ii leve tiraje subcostal.

La realización de una radiografía de tórax reveló: ausencia de lucencia pulmonar derecha.

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La agenesia pulmonar se caracteriza por la ausencia del tejido pulmonar y de estructuras bronquiales, se da por interrupción del desarrollo de la cuarta o quinta semana de gestación. No agenesia pulmonar tipo ii una patología frecuente, estadísticamente la incidencia de es de 1 por a autopsias, o una prevalencia de 0.

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Dentro de las malformaciones frecuentes en la agenesia derecha, que representan el Fue descrita por primera vez por De Pozze en quien la descubrió de manera accidental en una autopsia de una mujer adulta [ 6 ]. Pulmonary hypoplasia presented in agenesia pulmonar tipo ii as a chronic respiratory failure: report of two cases. Respiration ; CT of congenital malformantions of the lungs.

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Recibido: 11 de junio Aceptado: 9 de junio El espectro clínico de la agenesia unilateral puede ir desde dificultad respiratoria temprana y grave, neumonías de repetición, hasta ser un hallazgo incidental. El pronóstico se basa en agenesia pulmonar tipo ii congénitas asociadas.

Materiales y métodos: se informan dos casos clínicos de agenesia pulmonar unilateral en pacientes del Hospital Infantil de Tlaxcala agenesia pulmonar tipo ii el Resultados: se reporta el caso de un niño de un mes de vida con agenesia pulmonar izquierda con comunicación interauricular e hipertensión arterial pulmonar leve.

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Background: Pulmonary agenesis is a rare anomaly 1 in 15 live births which consists in a total absence or severe hypoplasia of one or both lungs. The clinical spectrum of the unilateral agenesis could vary from early and severe respiratory distress, recurrent pneumonia to being an agenesia pulmonar tipo ii finding.

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The prognosis is based on the presence of associated congenital abnormalities. Material and methods: Agenesia pulmonar tipo ii present two cases of unilateral pulmonary agenesis in patients at Tlaxcala's Children Hospital during Results: Report details the case of a one-month old boy with left pulmonary agenesis and interatrial communication and mild pulmonary arterial hypertension.

He had two resolved pneumonia incidents. The other case was a one-month old girl with right pulmonary agenesis, associated to multiple heart malformations who evolved to respiratory failure, heart failure and death.

Conclusions: Pulmonary agenesis is a rare anomaly. Its outcome and prognosis varies with the hemodynamics related to its location and associated malformations.

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Key words: Pulmonary agenesis, congenital pulmonary malformations. Algunas de éstas se presentan como síndromes clínicos característicos, mientras que otras se consideran variaciones anatómicas que no requieren tratamiento. Las malformaciones pulmonares congénitas son un grupo heterogéneo de alteraciones en el desarrollo que afectan el agenesia pulmonar tipo ii pulmonar, la circulación pulmonar y el drenaje venoso.

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Las vías respiratorias se desarrollan de forma normal durante la tercera semana de gestación, cuando se desprenden del intestino anterior. Aunque son muchos los factores potenciales para el desarrollo de malformaciones pulmonares se han propuesto cuatro teorías para explicar dichas malformaciones: 1.

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Fue descrita por primera vez en por De Pozze, 4 quién la observó de manera incidental durante la autopsia de una joven. El primer reporte de caso fue hecho en por Haberlein.

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La agenesia pulmonar bilateral es incompatible con la vida. El espectro del cuadro clínico de la agenesia unilateral puede ir desde dificultad respiratoria temprana leve a grave y neumonías de repetición. Se describen dos casos clínicos de agenesia pulmonar unilateral, uno derecho y el otro izquierdo, en pacientes del Hospital Infantil de Tlaxcala durante el Niña de un mes de agenesia pulmonar tipo ii, producto de la segunda gesta, con antecedente de amenaza de aborto a los dos meses, obtenida agenesia pulmonar tipo ii vía abdominal indicada por oligohidramnios en unidad de referencia con peso de 3 g, talla 46 cm.

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Permaneció hospitalizada en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales por datos de dificultad respiratoria, dextrocardia y labio y paladar hendidos.

Fue egresada pero cinco días después ingresó por probable sepsis neonatal temprana. Al mes de vida ingresó por dificultad agenesia pulmonar tipo ii en nuestra unidad hospitalaria.

En la exploración física se observó tórax asimétricos con matidez a la percusión del hemitórax derecho; en la auscultación, ausencia ipsilateral de los ruidos respiratorios, en el hemitórax izquierdo abundantes estertores crepitantes y sibilancias basales. Una radiografía anteroposterior de tórax mostró opacidad total de hemitórax derecho, agenesia pulmonar tipo ii sospecha de agenesia pulmonar.

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Un ecocardiograma mostró dextrocardia, coartación aórtica preductal, persistencia de conducto agenesia pulmonar tipo ii amplio, hipertensión arterial severa de 63 mmHg, dilatación de cavidades izquierdas, hipertrofia del ventrículo derecho, foramen oval permeable, artería subclavia izquierda aberrante. La tomografía computarizada de tórax simple y contrastada con ventana para parénquima pulmonar reveló ausencia de pulmón derecho y sobredistensión del pulmón izquierdo, desalojado hacia la derecha.

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Se diagnosticó agenesia pulmonar derecha. Tuvo mala evolución clínica hasta su fallecimiento Figuras 1 y 2.

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Niño, producto de la primera gesta, de madre de 17 años con antecedente de amenaza de aborto a los tres meses. Se le realizaron dos ultrasonidos prenatales que se reportaron normales.

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Una radiografía de tórax propició la sospecha de derrame pleural. Fue enviado a nuestra unidad para evaluación.

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A la auscultación ausencia de los ruidos respiratorios. Hemitórax derecho con abundantes estertores crepitantes.

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La radiografía de tórax mostró radiopacidad de hemitórax izquierdo. Se realizó tomografía de tórax con ventana para pulmón en la que se observó ausencia de pulmón izquierdo.

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Con una broncoscopia se verificó la ausencia de bronquio principal izquierdo. Un ecocardiograma permitió ver una comunicación interauricular pequeña e hipertensión arterial pulmonar leve 35 mmHg.

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A los tres meses de vida el paciente ingresó nuevamente a nuestra unidad por neumonía adquirida en la comunidad. Se le trató con antimicrobiano y tuvo una evolución satisfactoria, por lo que agenesia pulmonar tipo ii egresado Figuras 345 y 6. Existen varias clasificaciones de la agenesia pulmonar.

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Aplasia pulmonar: ausencia total de pulmón y arteria pulmonar con un bronquio principal rudimentario.

Nosotros haremos referencia a la clasificación descrita por Morales Villagómez que fue la primera publicada en nuestro idioma : Malformaciones generales en las que participa el aparato respiratorio. Malformaciones propias del órgano. Malformaciones de los vasos pulmonares.

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En la radiografía de tórax se muestra opacidad total en un agenesia pulmonar tipo ii, hiperinsuflación compensada y herniación del pulmón contralateral, hiperlucidez retroesternal y desplazamiento posterior de las estructuras mediastinales.

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Am J Med Genet ;70; Left pulmonary agenesis with single atrium simulating cardiac type of total anomalous pulmonary agenesia pulmonar tipo ii connection. Ind J Thorac Cardiovasc Surg ;24; Pediatr Pulmonol ;26; Indian J Pediatr ;71 6 ; Cent Eur J Med ;6 3 ; Single, mediastinal, unilobar lung- a rare form of subtotal pulmonary agenesis.

Pediatr Radiol ;17; Morales-Villagómez M.

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